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Associate Director, Pharmacovigilance Country Head – México

BioSpace · Ciudad Madero

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Senior 🇪🇸 Español

Descripcion del puesto

Acerca del puesto

Se busca un/a Associate Director, Pharmacovigilance Country Head para liderar y supervisar todas las actividades de farmacovigilancia en México, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios locales y la alineación con las estrategias regionales y globales.

Responsabilidades principales

  • Proveer liderazgo estratégico y supervisión de la farmacovigilancia en México.
  • Asegurar el cumplimiento de obligaciones locales de reporte (ICSR, PSUR/PBRER, RMP).
  • Actuar como principal punto de contacto con COFEPRIS y otras autoridades regulatorias mexicanas.
  • Supervisar a proveedores y prestadores de servicios locales de PV.
  • Implementar y mantener el sistema local de PV alineado con procesos globales y QMS.
  • Liderar la preparación y participación en inspecciones regulatorias y auditorías.
  • Garantizar prácticas de documentación bajo principios GxP.
  • Supervisar la implementación y seguimiento de Planes de Gestión de Riesgos (RMP).
  • Monitorear tendencias de seguridad y escalar información a equipos regionales y globales.
  • Mantener planes de continuidad del negocio para PV en México.
  • Colaborar con Regulatory Affairs, Medical Affairs, Calidad, Legal y Comercial.

Perfil requerido

  • Título universitario en ciencias de la salud (preferible máster).
  • Mínimo 10 años de experiencia en farmacovigilancia, con al menos 4 años en roles de liderazgo en México.
  • Conocimiento sólido de la normativa mexicana (NOM-220-SSA1-2016) y requisitos de COFEPRIS.
  • Experiencia demostrada en gestión de casos ICSR, reportes agregados y RMP.
  • Experiencia en supervisión de QMS de PV y en interacción directa con autoridades regulatorias.
  • Experiencia en gestión de proveedores de servicios de PV.

Habilidades requeridas

  • Conocimiento profundo de procesos GxP y QMS.
  • Capacidad para liderar equipos multidisciplinarios.
  • Habilidad para gestionar inspecciones y auditorías regulatorias.

Questions fréquentes

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